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CRRT 抗凝管理要点

来源:南充市南部县人民医院    作者:周津帆

连续性肾脏替代治疗(CRRT)是重症监护病房(ICU)中用于急性肾损伤(AKI)或多器官功能障碍综合征(MODS)患者的重要治疗手段。抗凝管理是CRRT成功实施的核心环节,直接影响滤器寿命、治疗效率及患者安全。

1.CRRT抗凝的必要性

CRRT治疗中,血液与体外循环管路及滤器接触会激活凝血系统,导致血小板聚集、纤维蛋白形成,最终引发管路和滤器凝血。凝血不仅缩短滤器使用寿命、增加治疗成本,还会因频繁更换管路加重患者失血和血流动力学不稳定。因此,合理的抗凝策略是保证CRRT有效运行的关键。

凝血机制与CRRT的关系:(1)接触激活:血液与体外循环管路(如聚丙烯腈膜)接触后,激活凝血因子,启动内源性凝血途径。(2)血小板活化:剪切力及异物表面促使血小板黏附、聚集,形成血栓。(3)抗凝需求:需通过药物抑制凝血酶生成或活性,延长管路通畅时间。

2.常用抗凝策略及护理要点

根据患者病情、凝血功能及出血风险,ICU常采用以下抗凝方案:

1)普通肝素(UFH)抗凝

特点:价格低廉、半衰期短(1-2小时)、可被鱼精蛋白中和。适用人群:无活动性出血、肝功能尚可的患者。

护理要点:①负荷剂量:通常首剂10-30 IU/kg静脉推注。②维持剂量:5-15 IU/kg/h持续泵入,目标APTT(活化部分凝血活酶时间)为正常值的1.5-2倍。

监测指标:APTT(每4-6小时监测一次)。滤器前后压力(跨膜压TMP升高提示凝血风险)。管路有无肉眼血栓。

注意事项:警惕肝素诱导的血小板减少症(HIT),监测血小板计数。出血时立即停用,必要时予鱼精蛋白拮抗(1mg鱼精蛋白中和100IU肝素)。

2)低分子肝素(LMWH)抗凝

特点:抗Xa因子活性强、出血风险较低,但半衰期较长(4-6小时),不易被鱼精蛋白完全中和。

适用人群:中度出血风险或需长期抗凝者。

护理要点:如依诺肝素0.15-0.3 mg/kg/h,无需常规监测APTT

监测指标:①抗Xa因子活性(目标0.25-0.35 IU/mL)。

②观察滤器凝血征象(如血液颜色变暗、滤器纤维蛋白沉积)。

③禁忌症:严重肾功能不全(需减量),HIT患者禁用。 (3)枸橼酸钠局部抗凝(RCA

特点:通过螯合钙离子阻断凝血,仅作用于体外循环,出血风险最低。

适用人群:高出血风险(如术后、消化道出血)或HIT患者。

护理要点:方案:枸橼酸钠(4%溶液)以血流速的1.2-1.5倍泵入滤器前。滤器后补充钙剂(如葡萄糖酸钙),维持血清离子钙0.9-1.1 mmol/L

监测重点:离子钙(每小时监测,避免低钙血症)。血气分析(警惕代谢性碱中毒或高钠血症)。滤器后游离钙应<0.4 mmol/L,否则提示抗凝不足。禁忌症:严重肝衰竭(枸橼酸代谢障碍易致蓄积中毒)。

4)无抗凝策略

适用人群:活动性出血、严重凝血功能障碍(如INR>3)。

护理要点:预冲时用肝素盐水浸泡管路(治疗前需生理盐水冲洗)。维持高血流速(>200 mL/min)以减少凝血。每1-2小时生理盐水冲洗管路(100-200 mL/次),但需计算超滤量。

3.抗凝管理的监测与并发症处理

1)凝血监测:①滤器寿命评估:正常应>24小时,若<12小时需排查抗凝不足或血流不畅。②压力监测:静脉压升高→管路凝血。TMP升高→滤器凝血。③实验室指标:APTT(肝素)、抗Xa活性(LMWH)、离子钙(枸橼酸)。

2)常见并发症及处理:①出血:立即停用抗凝剂,压迫止血。肝素过量时予鱼精蛋白拮抗。②HIT(肝素诱导血小板减少):血小板计数下降50%<100×109/L时停肝素,换用阿加曲班或枸橼酸。③代谢紊乱:枸橼酸蓄积:表现为低钙、代谢性酸中毒,需调整剂量或改用其他抗凝。

4.护理优化策略

1)个体化抗凝:根据出血风险、肝肾功能选择方案(如肝衰患者避免枸橼酸)。

2)管路管理:避免管路扭曲、空气进入。确保血管通路通畅(中心静脉导管流量200 mL/min)。

3)团队协作:与医生、药师共同制定抗凝方案,动态调整剂量。

CRRT抗凝管理是ICU护理中的精细化操作,需结合患者凝血状态、治疗反应及监测数据灵活调整。护理人员应熟练掌握不同抗凝策略的要点,早期识别凝血或出血迹象,以保障治疗安全性与有效性。

 


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