一周4台高难度罕见病手术，4名新生宝宝在家门口获救

“苹果大小”的胸腔里手术，一周连救4个新生宝宝——这可不是电影情节，而是真实发生在上海儿童医学中心贵州医院的一幕。面对发病率极低的先天性食管闭锁，该院儿童胸外科团队硬是顶着压力，在短短7天内连续为4名出生仅1到5天的新生儿成功“接上了生命通道”。此次救治难度极高，但靠着多科学科“组团作战”，这些曾经棘手的病例，如今在家门口就得到高效救治。

据了解，先天性食管闭锁是一种罕见的新生儿先天性食管发育畸形，发病率仅为新生儿的1/3000-1/4500。因食管完全闭锁，这类宝宝一出生就面临“无法进食，甚至不能吞咽口水、反复肺部感染”的困境。

目前，通过手术将闭锁的食管重新吻合，是救治这类患儿的唯一途径。但这项手术的难度，远超普通新生儿手术——新生儿胸腔狭小，麻醉耐受能力差，且常合并多系统畸形，手术操作空间仅有苹果大小，对医生手术能力要求极高，也正因为如此，这项手术被小儿外科界称为“皇冠上的明珠”，是小儿胸外科领域难度最高的手术之一。

“每一次手术，都只能在‘苹果’大小的空间内进行操作。分离、吻合，每一步都必须精准到毫米级，极其考验主刀医生的技术和耐心。”上儿贵州医院儿童胸外科主任医师李飞解释道。

此次接受救治的4名食管闭锁患儿，年龄最小的仅出生1天，最大的也不过5天，更让人揪心的是，其中两名宝宝还合并了先天性心脏病，病情更为复杂，大大增加了救治难度。

面对这样的挑战，医院迅速启动多学科协作机制，儿童胸外科团队联合新生儿科、麻醉科、手术室等多个科室开展术前研讨，反复评估每个患儿的病情，周密部署手术细节，为每一个宝宝定制了个体化治疗方案，确保手术万无一失。

无影灯下，一场场与时间赛跑、与死神较量的救治悄然展开。救治团队紧盯着手术视野，在狭小的胸腔内精准操作，小心翼翼地为宝宝们构建起生命的进食通路。

“周二一台、周四一台、周六两台……那几天，我们团队几乎是‘住’在了医院，连轴转连口气都顾不上喘。”上儿贵州医院儿童胸外科主治医生张杰回忆起当时的场景，语气里满是疲惫，却又藏着欣慰，“但当看到宝宝们术后顺利恢复，能够慢慢正常吞咽，所有的辛苦都烟消云散了。”

目前，4名宝宝恢复情况良好，正在顺利康复中。

“一周内成功完成4台食管闭锁手术，这不仅是我们团队技术成熟的体现，更离不开医院多学科协作的强大支撑。”李飞强调，“我们的目标是在贵州建立起一个真正高水平的儿童胸外科诊治中心，让省内及周边地区的儿童胸外科罕见病、疑难病患儿，在家门口就能享受国内一流的治疗服务，让每一个孩子都能拥有健康呼吸、快乐成长的权利。”

据悉，作为贵州省先天性结构畸形诊疗中心的核心科室之一，上儿贵州医院儿童胸外科在食管闭锁、膈疝、先天性肺气道畸形、纵隔肿瘤、鸡胸、漏斗胸及复杂胸壁畸形等小儿胸外科疾病诊疗方面，处于区域领先水平。科室年手术量超过500台，其中四级手术占比达90%，胸腔镜微创手术率达80%以上，用专业技术守护着万千儿童的健康。

在此，专家提醒广大家长：如果发现新生儿出现口吐白沫、进食呛咳、呼吸困难等异常症状，请务必及时就医。早发现、早诊断、早治疗，是救治食管闭锁等先天性畸形患儿的关键，也是给孩子争取健康未来的重要保障。