招募|评估ACC017片在初治人类免疫缺陷病毒1型成人中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、多替拉韦钠片对照的Ⅲ期研究招募

贵阳市公共卫生救治中心正在开展一项“评估ACC017片在初治人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）成人中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、多替拉韦钠片对照的Ⅲ期研究”。目前本研究已经通过国家药品监督管理局批准，同时已得到本院伦理委员会审批同意。

试验药物ACC017片是由成都艾迪医药技术有限公司研发的抑制人类免疫缺陷病毒的口服药物，根据已开展的研究，ACC017片总体预期安全耐受性和对HIV-1感染病载控制良好。

参与本研究后可能对您的健康情况有所帮助，但也可能没有帮助，目前本项目正在招募研究参与者，主要条件如下：

1.自愿签署书面知情同意书，且能够理解并遵守研究方案要求；

2.知情同意时，年龄≥18岁（包括界值），男女不限；

3.知情同意前诊断为HIV感染，且筛选时HIV-1RNA载量（分中心检测）≥500copies/mL;

4.自诊断为HIV感染以来未接受过抗逆转录病毒治疗（ART），并同意自知情同意时至随机化不接受ART。

注：以上为主要报名条件，最终入选与否由研究者根据检查结果评估。

如果您对该研究感兴趣，您可与贵阳市公共卫生救治中心以下人员联系，工作人员将向您详细介绍研究的具体信息，并对您提出的问题进行详细解答。

科室：感染科

研究医生：马淑静/杨小燕

联系电话：19316697814/19185014362